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Q1：應該如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損 ?

建議血清應保存在-10℃及以下。若一次無法用完一瓶，無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?，再放回冷凍。解凍時，建議將血清從冷凍室先移至2-8℃冰箱解凍，再放置于室溫進行徹底解凍。請注意，解凍過程中需要經(jīng)常搖晃混合。嚴禁將FBS在37℃長時時間孵育解凍。

Q2：培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后，可長期保存嗎 ?

一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時，您應該在2周內使用它。

Q3：如果我的FBS到達時已經(jīng)部分解凍，還能使用嗎 ?

所有的ExCell Bio血清都在冰凍狀態(tài)下由干冰運輸，因此您收到時應該仍是冰凍狀態(tài)。如果只是部分解凍，F(xiàn)BS仍然可以使用，但是建議先將FBS在冰箱中充分解凍，之后溫和的搖晃搖勻，再移至-10℃及以下進行儲存。

Q4：不同批次血清顏色為什么有差異 ?

血清中含有微量的血紅蛋白，與采集血液過程中血細胞的破裂數(shù)目有關，只要血紅蛋白的含量在藥典規(guī)定范圍內，顏色的深淺和血清品質無關，不影響細胞培養(yǎng)。中國藥典規(guī)定血紅蛋白含量≤200mg/L。

Q5：熱滅活是必須的嗎 ?

實驗顯示，熱滅活對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱滅活的血清，會增加沉淀產生的概率，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染。熱滅活過程中局部溫度過高，搖晃不均勻，滅活時間過長，都會造成血清品質下降。若非必須，可以不需要做熱滅活這一步。不但節(jié)省時間，更確保血清的質量！

Q6：血清使用前是否有必要熱滅活，如何熱滅活？

請先確認細胞培養(yǎng)實驗方案是否需要對血清進行熱滅活。一般不建議熱滅活，熱滅活處理會損失血清中部分營養(yǎng)成分，并且容易發(fā)生蛋白質聚集沉淀；少數(shù)對補體敏感的實驗需要（如某些免疫學實驗，腺病毒包裝，某些PS培養(yǎng)等），可酌情使用熱滅活血清。熱滅活方法：血清完全解凍充分搖勻后置于56℃水浴中30min，期間不時晃動均勻。

Q7：細胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點是污染嗎 ? 如何處理 ?

一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否渾濁，然后在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài)，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變渾濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良好，與黑點出現(xiàn)前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關：①細胞生長過老，破碎的細胞殘骸；②配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細胞生長；③培養(yǎng)原代細胞中出現(xiàn)小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除；④血清等級不足以維持細胞良好的生長。

Q8：FBS中含有的絮狀物是什么東西 ?

FBS中的絮狀物可能由很多種原因造成，其中最常見的沉淀主要成分是纖維蛋白和脂蛋白，不會影響血清品質，沉淀若需去除，視沉淀大小500-1000×g，離心5-10min去除，也可不做處理。

Q9：為什么要使用正規(guī)進口的血清？

①走私血清缺乏檢驗檢疫監(jiān)管，冷鏈運輸無法保障，嚴重影響血清批內和批間穩(wěn)定性，實驗數(shù)據(jù)結果不可控；②正規(guī)的血清來源于中華人民共和國海關總署允許進口的非疫區(qū)國家，而很多走私的血清往往來自發(fā)生過疫情的國家。未經(jīng)檢疫的血液制品中可能攜帶傳染性物質，一旦流入境內，可能會對試者和研究人員的生命健康造成威脅。

Q10：為什么選擇依科賽血清？

無論從原材料的采集、加工、過濾，以及質檢運輸?shù)让恳粋€步驟，ExCell都堅持高標準、高要求來進行操作，以國際先進的生產工藝、嚴格的質控標準、可溯源性、安全正規(guī)的進口提供堅實的質量保證。

依科賽胎牛血清均采自非疫區(qū)的健康牛，經(jīng)無菌采集、批量混合、3級100 nm過濾器過濾分裝而成，不含支原體和BVDV、PI3、IBR、BTV等牛源病毒。