百瑞極——免疫學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)--ELISA(1)
ELISA的發(fā)展起點(diǎn)要追溯到RIA（radioimmunoassay）的歷史，Yalow和Berson在1960s第一次使用碘標(biāo)記的RIA技術(shù)來(lái)測(cè)定內(nèi)源血漿中的胰島素水平，然而放射性實(shí)驗(yàn)安全風(fēng)險(xiǎn)太高，不適合進(jìn)行大面積推廣應(yīng)用，這時(shí)候一些科學(xué)家便想用生物酶來(lái)代替放射性標(biāo)記，但如何將酶與抗體或抗原連接而不影響彼此的生物活性成為了必須要捅破的窗戶紙，盡管在當(dāng)時(shí)被普遍認(rèn)為是不可能的實(shí)驗(yàn)，Perlmann和Schuurs 還是在1966年力證了酶連接的免疫試驗(yàn)是可行的。
在蛋白質(zhì)相互作用研究工作中，酵母雙雜交技術(shù)往往是很多研究者的科研利器。然而酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)的流程相對(duì)復(fù)雜，許多剛剛開(kāi)展實(shí)驗(yàn)的老師很容易遇到各種各樣的問(wèn)題，不知道該如何應(yīng)對(duì)。百瑞極將帶您解密 Gold酵母雙雜交系統(tǒng)，將收集匯總的酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題和應(yīng)對(duì)方法分享給大家！以此為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航，再無(wú)后顧之憂！
酵母雙雜交系統(tǒng)，又稱蛋白阱捕獲系統(tǒng)，是由Fields和 Song等人根據(jù)真核轉(zhuǎn)錄調(diào)控的特點(diǎn)創(chuàng)建的。利用酵母雙雜交系統(tǒng)能夠快速、直接分析已知蛋白之間的相互作用，并能尋找、分離與已知蛋白相互作用的配體，在研究抗原和抗體相互作用、發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)和發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)的新功能、篩選藥物作用位點(diǎn)及藥物對(duì)蛋白互作影響、建立基因組蛋白連鎖圖等方面應(yīng)用廣泛。
01pH檢測(cè)染料PH是“potential Hydrogen”的縮寫(xiě)，其計(jì)算方法；pH = -1g[H+] ,它是表示溶液中H+的濃度指標(biāo)，反映溶液的酸堿性強(qiáng)弱。pH 值是人們通常用來(lái)衡量人體體液的酸堿度，pH值是溶
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